CAS 84-33-3

Acide 9,10-dihydro-3-hydroxy-9,10-dioxo-2-anthracènecarboxylique

Description :

Acide 9,10-dihydro-3-hydroxy-9,10-dioxo-2-anthracènecarboxylique, communément appelé acide anthraquinone-2-carboxylique, est un composé organique caractérisé par son squelette d'anthracène, qui se compose de trois cycles de benzène fusionnés. Ce composé présente deux groupes carbonyles (dioxo) et un groupe hydroxyle, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines. Il est généralement solide à température ambiante et présente une gamme de couleurs selon sa forme et sa pureté. La présence du groupe acide carboxylique lui confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. De plus, le composé est connu pour son utilisation potentielle dans la fabrication de colorants, ainsi que dans la synthèse d'autres composés organiques. Sa structure permet de fortes interactions d'empilement π-π, qui peuvent influencer sa solubilité et son comportement de cristallisation. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₁₅H₈O₅

InChI : InChI=1S/C15H8O5/c16-12-6-10-9(5-11(12)15(19)20)13(17)7-3-1-2-4-8(7)14(10)18/h1-6,16H,(H,19,20)

Code InChI : InChIKey=BLCNBYUENJBFPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC(O)=C(C(O)=O)C2

Synonymes :

• 9,10-Dihydro-3-hydroxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid
• 2-Anthracenecarboxylic acid, 9,10-dihydro-3-hydroxy-9,10-dioxo-
• Ophiohayatone C
• 2-Anthroic acid, 9,10-dihydro-3-hydroxy-9,10-dioxo-
• 3-Hydroxyanthraquinone-2-carboxylic acid

Ophiohayatone C

CAS : 84-33-3

Ophiohayatone C is a bioactive compound classified as a saponin, which is derived from the Ophiocordyceps genus, a type of parasitic fungus known for its various medicinal properties. The compound has garnered attention due to its cytotoxic activity, which is a result of its ability to induce apoptosis in cancer cells. This effect is mediated through pathways that involve the disruption of cellular membranes and inhibition of specific signal transduction mechanisms critical for cell survival.

Formule : C₁₅H₈O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 268.22 g/mol

Ref: 3D-AAA08433