CAS 84061-53-0
:O-(N-Acétyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "O-(N-Acétyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-désoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose," avec le numéro CAS 84061-53-0, est un composé glycosylé complexe caractérisé par plusieurs unités de sucre liées par des liaisons glycosidiques spécifiques. Cette structure comprend de l'acide neuraminique, qui contribue à son importance biologique, en particulier dans les processus de reconnaissance et de signalisation cellulaire. La présence de groupes acétylamino suggère des interactions potentielles avec les systèmes biologiques, améliorant sa solubilité et sa stabilité. L'arrangement complexe des unités de galactose et de glucose du composé indique son rôle dans la formation de polysaccharides et peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres biomolécules. De tels composés glycosylés sont souvent impliqués dans diverses fonctions biologiques, y compris la réponse immunitaire et la reconnaissance des pathogènes, ce qui les rend intéressants en biochimie et en chimie médicinale. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité des structures de glycanes dans les systèmes biologiques.
Formule :C43H72N2O33
InChI :InChI=1S/C43H72N2O33/c1-11-23(58)28(63)29(64)39(69-11)74-33-20(10-51)72-38(76-36-26(61)18(8-49)70-40(30(36)65)73-32(17(57)7-48)24(59)15(55)5-46)22(45-13(3)53)35(33)75-41-31(66)37(27(62)19(9-50)71-41)78-43(42(67)68)4-14(54)21(44-12(2)52)34(77-43)25(60)16(56)6-47/h5,11,14-41,47-51,54-66H,4,6-10H2,1-3H3,(H,44,52)(H,45,53)(H,67,68)/t11-,14-,15-,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,43-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DBXMZPZIFJCVQO-HTLVECFOSA-N
SMILES :O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]3O)[C@@H]1NC(C)=O)[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O[C@@]5(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C5)[H])[C@@H](O)[C@@H](CO)O4
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
- F-LSTa
- FLST-a
- Fucosyl-LST a
- Fucosyl-lacto-N-sialylpentaose a
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-<smallcap>D</span>-glucose
- Sialyl Le<sup>a</sup> penta
- Sialyl monofucosyllacto-N-tetraose
- SialylLea penta
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
- D-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
- Sialyl Lea penta
- MONOSIALYL, MONOFUCOSYLLACTO-N-TETRAOSE
- Sialylfucosyllacto-N-tetraose
- SIALYL-LEA-HEXASACCHARIDE (19-9)
- Sialyl(mono), monofucosyllacto-N-tetraose
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Sialylfucosyllacto-N-tetraose
CAS :<p>Sialylfucosyllacto-N-tetraose is a human milk oligosaccharide (HMO) and is present in lower concentrations than 2â²-fucosyllactose. Sialylfucosyllacto-N-tetraose contains both nitrogen and sialic acid in its chemical structure. It has been demostrated that sialylfucosyllacto-N-tetraose in the HMO pool acts as a prebiotic, protects against infections and inflammation, modulates the immune system, supports brain development, and reduces the risk of necrotizing enterocolitis (WiciÅski, 2020).</p>Formule :C43H72N2O33Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :1,145.03 g/mol

