CAS 84100-84-5

Acide 2,3,3-triméthyl-3H-indole-5-carboxylique

Description :

Acide 2,3,3-triméthyl-3H-indole-5-carboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente trois groupes méthyles aux positions 2 et 3 de l'anneau indole, contribuant à ses propriétés uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 5 augmente son acidité et sa solubilité dans des solvants polaires. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la présence de plusieurs groupes méthyles peut influencer ses propriétés stériques et électroniques, affectant sa réactivité et sa stabilité. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches et de caractérisations supplémentaires.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

InChI : InChI=1S/C12H13NO2/c1-7-12(2,3)9-6-8(11(14)15)4-5-10(9)13-7/h4-6H,1-3H3,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=QUDAPQXQGBIUAR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)C=2C(N=C1C)=CC=C(C(O)=O)C2

Synonymes :

• 2,3,3-Trimethyl-5-carboxyindolenine
• 5-Carboxyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolenine
• 3H-Indole-5-carboxylic acid, 2,3,3-trimethyl-
• 2,3,3-Trimethyl-3H-indole-5-carboxylic acid

3H-Indole-5-carboxylicacid, 2,3,3-trimethyl-

CAS : 84100-84-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.2371

Ref: IN-DA004PVS

2,3,3-Trimethyl-3H-indole-5-carboxylic acid

CAS : 84100-84-5

2,3,3-Trimethyl-3H-indole-5-carboxylic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 203.24g/mol

Ref: 54-OR40717

2,3,3-Trimethyl-5-carboxyindolenine

Produit contrôlé

CAS : 84100-84-5

Applications Intermediate in the synthesis of cyanine dyes for fluorescence imaging of tumor hypoxia and as contrast agents for near-IR tumor imaging.
References Pavlik, C. et al.; Dyes Pigments 89, 9 (2010)

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 203.24

Ref: TR-T795970

2,3,3-Trimethyl-3H-indole-5-carboxylic acid

CAS : 84100-84-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.241

Ref: 10-F080166

2,3,3-Trimethyl-5-carboxyindolenine

CAS : 84100-84-5

2,3,3-Trimethyl-5-carboxyindolenine (TMCI) is a fluorescent probe that can be used for the detection of hypoxic tumor tissue. It is a fluorimetric compound that reacts with nucleophilic sites on proteins and other functional groups to form conjugates. TMCI has been shown to react with cyanines, fluoroalkyl esters, and other compounds bearing electron-donating substituents. The optimum concentration of TMCI is between 0.1 and 1 mM in PBS buffer at pH 7.4 at 37°C. This probe is also sensitive to changes in its environment such as pH or temperature. TMCI has been shown to react with 2-nitroimidazole and unsymmetrical indolsium complexes, which are used as optical sensors for oxygen concentration measurements.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-JDA10084