CAS 84216-71-7
:(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridécahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxyméthyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,
Description :
La substance chimique dont le nom est fourni est un polyol complexe, caractérisé par une structure hautement ramifiée comportant plusieurs groupes hydroxyles (-OH). Ce composé est remarquable pour ses vastes substitutions hydroxyméthyles, qui contribuent à son hydrophilie et à sa solubilité potentielle dans l'eau. La stéréochimie indiquée par les nombreux centres chiraux suggère que la molécule peut présenter des configurations spatiales spécifiques, influençant son activité biologique et ses interactions. De tels polyols sont souvent étudiés pour leurs applications dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et en tant que biomatériaux potentiels en raison de leur biocompatibilité et de leur capacité à former des liaisons hydrogène. La présence de plusieurs groupes hydroxyles peut également augmenter la réactivité du composé, le rendant adapté à d'autres modifications chimiques. De plus, la complexité moléculaire implique qu'elle peut posséder des propriétés physiques uniques, telles que la viscosité et le point de fusion, qui sont importantes pour ses applications pratiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la nature complexe des composés organiques avec des implications significatives dans divers domaines scientifiques.
Formule :C49H76O37S
InChI :InChI=1/C49H76O37S/c1-13-2-4-14(5-3-13)87(70,71)86-42-34(69)41-21(12-56)78-49(42)85-40-20(11-55)77-47(33(68)27(40)62)83-38-18(9-53)75-45(31(66)25(38)60)81-36-16(7-51)73-43(29(64)23(36)58)79-35-15(6-50)72-44(28(63)22(35)57)80-37-17(8-52)74-46(30(65)24(37)59)82-39-19(10-54)76-48(84-41)32(67)26(39)61/h2-5,15-69H,6-12H2,1H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m1/s1
Synonymes :- (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-Tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6
Trier par
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3 produits concernés.
Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
CAS :Formule :C49H76O37SDegré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :1,289.17Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
CAS :Formule :C49H76O37SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1289.1705Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin hydrate
CAS :<p>This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.</p>Formule :C49H76O37S•(H2O)xDegré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :1,289.17 g/mol



