The chemical substance known as [2-(5-Mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester, with the CAS number 843619-52-3, is characterized by its unique structural features that include a mercapto group and an oxadiazole ring. This compound typically exhibits properties associated with both its functional groups, such as potential reactivity due to the thiol (-SH) group, which can participate in nucleophilic reactions and form disulfide bonds. The presence of the tert-butyl ester moiety suggests that it may have enhanced lipophilicity, which can influence its solubility and bioavailability. Additionally, the oxadiazole ring is known for its applications in medicinal chemistry, often contributing to biological activity. The compound may also display specific pharmacological properties, making it of interest in drug development. Overall, its characteristics are defined by the interplay of its functional groups, which can lead to diverse chemical behavior and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

[2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER

La substance chimique connue sous le nom de [2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ÉTHYL]-ACIDE CARBAMIQUE ESTER TERT-BUTYLE, avec le numéro CAS 843619-52-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un groupe mercapto et un anneau d'oxadiazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées à ses deux groupes fonctionnels, telles qu'une réactivité potentielle due au groupe thiol (-SH), qui peut participer à des réactions nucléophiles et former des liaisons disulfure. La présence du groupe ester tert-butyle suggère qu'il peut avoir une lipophilie accrue, ce qui peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité. De plus, l'anneau d'oxadiazole est connu pour ses applications en chimie médicinale, contribuant souvent à l'activité biologique. Le composé peut également afficher des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ses caractéristiques sont définies par l'interaction de ses groupes fonctionnels, ce qui peut conduire à un comportement chimique diversifié et à des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

843619-52-3: La substance chimique connue sous le nom de [2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ÉTHYL]-ACIDE CARBAMIQUE ESTER TERT-BUTYLE, avec le numéro CAS 843619-52-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un groupe mercapto et un anneau d'oxadiazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées à ses deux groupes fonctionnels, telles qu'une réactivité potentielle due au groupe thiol (-SH), qui peut participer à des réactions nucléophiles et former des liaisons disulfure. La présence du groupe ester tert-butyle suggère qu'il peut avoir une lipophilie accrue, ce qui peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité. De plus, l'anneau d'oxadiazole est connu pour ses applications en chimie médicinale, contribuant souvent à l'activité biologique. Le composé peut également afficher des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ses caractéristiques sont définies par l'interaction de ses groupes fonctionnels, ce qui peut conduire à un comportement chimique diversifié et à des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.