CAS 84400-98-6

furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

Description :

furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one, identifié par son numéro CAS 84400-98-6, est un composé organique hétérocyclique présentant un système d'anneaux fusionnés qui inclut à la fois un moiety de furan et un de pyridine. Ce composé présente généralement une structure bicyclique, caractérisée par la présence d'un atome d'azote dans l'anneau de pyridine et d'un atome d'oxygène dans l'anneau de furan. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, qui peuvent inclure des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. Sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, permettant diverses transformations chimiques. De plus, furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one peut servir de bloc de construction précieux dans la synthèse de molécules plus complexes, contribuant au développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Comme de nombreux hétérocycles, ses propriétés peuvent varier considérablement en fonction des motifs de substitution et de la présence d'autres groupes fonctionnels.

Formule : C₇H₅NO₂

InChI : InChI=1/C7H5NO2/c9-7-6-5(1-3-8-7)2-4-10-6/h1-4H,(H,8,9)

SMILES : c1cnc(c2c1cco2)O

Synonymes :

• Furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

Furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

CAS : 84400-98-6

Formule : C₇H₅NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 135.1201

Ref: IN-DA0055R8

Furo[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One

CAS : 84400-98-6

Furo[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 135.12g/mol

Ref: 54-OR1013411

FURO[2,3-C]PYRIDINE-7(6H)-ONE

CAS : 84400-98-6

Formule : C₇H₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 135.122

Ref: 10-F501770

Furo[2,3-c]pyridine-7(6H)-one

CAS : 84400-98-6

Furo[2,3-c]pyridine-7(6H)-one (FP) is a photocycloaddition compound that has been shown to react with chlorine to form oxychloride. It is also able to react with azide and malonic acid in the presence of an oxidizing agent, such as phosphorus oxychloride. FP has been shown to have a high affinity for magnetic resonance imaging (MRI), which may be due to its ability to undergo resonance spectroscopy at higher frequencies than other compounds. FP can be synthesized by the reaction of 2,5-dichlorobenzene and diphenylmethane in the presence of carbonyl and acrylic acid. The crystal x-ray diffraction pattern of FP shows it is hexagonal with a space group P6 3 /mmc. FP can be synthesized by the reaction of 2,5-dichlorobenzene and diphenylmethane

Formule : C₇H₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 135.12 g/mol

Ref: 3D-JDA40098