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CAS 844501-71-9

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Ester pinacol de l'acide boronique de 1H-pyrazole-3

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de 1H-pyrazole-3 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle pyrazole et d'un groupe fonctionnel acide borique, qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés contenant du bore, telles que la capacité à participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux en synthèse organique et en chimie médicinale. La partie pyrazole contribue à son activité biologique potentielle, car les dérivés de pyrazole sont connus pour diverses propriétés pharmacologiques. La forme d'esther de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide borique, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques. De plus, ce composé peut présenter une polarité modérée en raison de la présence de composants hydrophobes (pyrazole) et hydrophiles (acide borique). Sa réactivité est influencée par l'atome de bore, qui peut former des complexes de coordination et participer à des substitutions nucléophiles. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide boronique de 1H-pyrazole-3 est un composé polyvalent avec des applications en chimie organique synthétique et des utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C9H15BN2O2
InChI :InChI=1/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-6-11-12-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc[nH]n2)O1
Synonymes :
  • 1H-pyrazole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1H-pyrazole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxabolone)-Pyrrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane)-Pyrazole
  • Pyrazole-3-boronic acid pinacol ester
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