Boronic acid, specifically B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is substituted with fluorine and a propyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity and stability. Additionally, the propyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. The specific structural features of B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)- may also impart unique electronic properties, potentially making it suitable for applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

L'acide borique, spécifiquement B-(2,3-difluoro-4-propylphényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui est substitué par du fluor et un groupe propyle. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer sa réactivité et sa stabilité. De plus, le groupe propyle contribue au caractère hydrophobe de la molécule. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone en chimie organique. Les caractéristiques structurelles spécifiques de B-(2,3-difluoro-4-propylphényl)- peuvent également conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant potentiellement adapté à des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique.

844699-71-4: L'acide borique, spécifiquement B-(2,3-difluoro-4-propylphényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui est substitué par du fluor et un groupe propyle. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer sa réactivité et sa stabilité. De plus, le groupe propyle contribue au caractère hydrophobe de la molécule. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone en chimie organique. Les caractéristiques structurelles spécifiques de B-(2,3-difluoro-4-propylphényl)- peuvent également conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant potentiellement adapté à des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique.

CAS 844699-71-4

Acide boronique, B-(2,3-difluoro-4-propylphényl)-

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Ref: IN-DA008I24