CAS 84477-71-4
:2-Benzylpipérazine
Description :
2-Benzylpipérazine (BZP) est un composé chimique classé comme un dérivé de la pipérazine, caractérisé par un cycle de pipérazine substitué par un groupe benzyle en seconde position. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé avec une solubilité modérée dans l'eau et les solvants organiques. Le BZP est connu pour ses propriétés stimulantes, souvent associées à des effets similaires à ceux des amphétamines, y compris une augmentation de l'énergie, de l'euphorie et une sociabilité accrue. Son mécanisme d'action implique principalement la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la sérotonine. En raison de ses effets psychoactifs, le BZP a été étudié pour un usage potentiel dans des contextes récréatifs, mais il a également soulevé des préoccupations concernant la sécurité et la légalité dans diverses juridictions. Le composé a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques et, bien qu'il ait certaines applications thérapeutiques potentielles, son utilisation est souvent réglementée ou interdite dans de nombreux pays. Comme pour toute substance psychoactive, il est conseillé de faire preuve de prudence quant à son utilisation, compte tenu du potentiel d'effets indésirables et de dépendance.
Formule :C11H16N2
InChI :InChI=1/C11H16N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-11-9-12-6-7-13-11/h1-5,11-13H,6-9H2
SMILES :c1ccc(cc1)CC1CNCCN1
Synonymes :- 2-Benzylpiperazin
- Piperazine, 2-(Phenylmethyl)-
- 2-Benzylpiperazine
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3 produits concernés.
2-Benzyl-piperazine
CAS :<p>2-Benzyl-piperazine is a pharmacological agent that has been shown to have anabolic effects in animals and humans. It is a crystalline solid with a molecular weight of 248.2 g/mol. 2-Benzyl-piperazine is used in the treatment of chronic renal failure, as well as the prevention of kidney stone formation in patients with recurrent calcium oxalate stones, or those who have experienced at least one episode of calcium oxalate stone formation. 2-Piperazine inhibits the activity of an enzyme called carbonic anhydrase, which is found in many tissues and facilitates reactions that produce bicarbonate ions from carbon dioxide and water molecules. The piperazine ring also has two methyl substituents, which can be modified to create bioisosteric analogues. These modifications may alter the properties of 2-benzyl-piperazine such as its solubility or metabolic stability. 2-Benzyl-piper</p>Formule :C11H16N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :176.26 g/mol


