The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 844856-61-7, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a cyclohexane ring, which is a six-membered carbon structure, substituted at the 1 and 2 positions with a carboxylic acid group and a 4-methylsulfanylbenzoyl moiety, respectively. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions, while the aromatic ring contributes to its potential for π-π interactions and hydrophobic characteristics. The methylsulfanyl group enhances the compound's lipophilicity and may influence its biological activity. The stereochemistry, denoted by (1R,2S), suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit unique properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals.

(1R,2S)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(4-méthylsulfanylphényl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 844856-61-7, se caractérise par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Ce composé présente un cycle hexagonal, qui est une structure de carbone à six membres, substitué aux positions 1 et 2 par un groupe acide carboxylique et un moiety de 4-méthylsulfanylbenzoyle, respectivement. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que l'anneau aromatique contribue à son potentiel d'interactions π-π et à ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe méthylsulfanyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer son activité biologique. La stéréochimie, notée (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter la réactivité du composé et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés uniques pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques.

844856-61-7: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(4-méthylsulfanylphényl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 844856-61-7, se caractérise par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Ce composé présente un cycle hexagonal, qui est une structure de carbone à six membres, substitué aux positions 1 et 2 par un groupe acide carboxylique et un moiety de 4-méthylsulfanylbenzoyle, respectivement. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que l'anneau aromatique contribue à son potentiel d'interactions π-π et à ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe méthylsulfanyle améliore la lipophilie du composé et peut influencer son activité biologique. La stéréochimie, notée (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter la réactivité du composé et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés uniques pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques.