The chemical substance known as (1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 844856-85-5, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety that includes a methylsulfanyl group, which contributes to its unique properties. The presence of the methylsulfanyl group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the cyclohexane and aromatic components. Its stereochemistry may influence its interactions with biological targets, affecting its efficacy and safety profile. As with many organic acids, it may exhibit acidic behavior in solution, participating in proton transfer reactions. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in medicinal chemistry and related fields.

(1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(4-méthylthiophényl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 844856-85-5, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R). Ce composé présente un cycle de cyclohexane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe benzoyle qui inclut un groupe méthylsulfanyl, ce qui contribue à ses propriétés uniques. La présence du groupe méthylsulfanyl améliore son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe des composants cyclohexane et aromatiques. Sa stéréochimie peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques, affectant son efficacité et son profil de sécurité. Comme de nombreux acides organiques, il peut présenter un comportement acide en solution, participant à des réactions de transfert de protons. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

844856-85-5: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(4-méthylthiophényl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 844856-85-5, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R). Ce composé présente un cycle de cyclohexane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe benzoyle qui inclut un groupe méthylsulfanyl, ce qui contribue à ses propriétés uniques. La présence du groupe méthylsulfanyl améliore son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe des composants cyclohexane et aromatiques. Sa stéréochimie peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques, affectant son efficacité et son profil de sécurité. Comme de nombreux acides organiques, il peut présenter un comportement acide en solution, participant à des réactions de transfert de protons. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et dans des domaines connexes.