CAS 84539-35-5

3-bromo-N,N-diméthylpyridin-4-amine

Description :

3-bromo-N,N-diméthylpyridin-4-amine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un atome de brome en position 3 et de deux groupes diméthylamino en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et les conditions environnementales. Il est soluble dans des solvants organiques polaires, reflétant l'influence des groupes fonctionnels contenant de l'azote. Le substituant brome peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, les groupes diméthylamino augmentent sa basicité et peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Comme de nombreux composés contenant de l'azote, il peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait intéresser la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les amines halogénées peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₇H₉BrN₂

InChI : InChI=1/C7H9BrN2/c1-10(2)7-3-4-9-5-6(7)8/h3-5H,1-2H3

SMILES : CN(C)c1ccncc1Br

Synonymes :

• 3-Bromo-4-(N,N-Dimethyl)Aminopyridine

3-BROMO-N,N-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE

CAS : 84539-35-5

Formule : C₇H₉BrN₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 201.0638

Ref: IN-DA0053WL

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS : 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 201.06g/mol

Ref: 54-OR94760

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS : 84539-35-5

Formule : C₇H₉BrN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 201.067

Ref: 10-F240448

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS : 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine is a chiral primary amine that can be used in cross-coupling reactions. It can be used as a nucleophilic catalyst to promote the formation of carbon-carbon bonds between two organic molecules. The reaction is catalyzed by chloride ion, which reacts with the sulfoxide group and generates an alkoxide ion. The alkoxide ion then reacts with the alcohol compound, forming a new carbon-carbon bond. This reaction is most efficient when using a primary alkylamine such as 3-bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine.

Formule : C₇H₉BrN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.06 g/mol

Ref: 3D-JDA53935