2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone, identified by its CAS number 845823-26-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. It features a ketone group (acetophenone) linked to a benzyl ether moiety, where a fluorine atom is substituted on the benzyl ring. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The presence of the fluorine atom typically enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity. The compound is likely to be a solid at room temperature, exhibiting moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components. Its synthesis may involve standard organic reactions such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, 2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone is a valuable compound in the field of medicinal chemistry and materials science.

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACETOPHENONE

2'-(3-Fluorobenzyle)acétophénone, identifiée par son numéro CAS 845823-26-9, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe cétone (acétophénone) lié à un moiety d'éther benzyle, où un atome de fluor est substitué sur l'anneau benzyle. Cette substitution peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, le rendant intéressant dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique. La présence de l'atome de fluor améliore généralement la lipophilie et peut affecter l'activité biologique du composé. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses composants aromatiques hydrophobes. Sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard telles que la substitution nucléophile ou des réactions de couplage. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Dans l'ensemble, 2'-(3-Fluorobenzyle)acétophénone est un composé précieux dans le domaine de la chimie médicinale et des sciences des matériaux.

845823-26-9: 2'-(3-Fluorobenzyle)acétophénone, identifiée par son numéro CAS 845823-26-9, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe cétone (acétophénone) lié à un moiety d'éther benzyle, où un atome de fluor est substitué sur l'anneau benzyle. Cette substitution peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, le rendant intéressant dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique. La présence de l'atome de fluor améliore généralement la lipophilie et peut affecter l'activité biologique du composé. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses composants aromatiques hydrophobes. Sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard telles que la substitution nucléophile ou des réactions de couplage. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Dans l'ensemble, 2'-(3-Fluorobenzyle)acétophénone est un composé précieux dans le domaine de la chimie médicinale et des sciences des matériaux.

CAS 845823-26-9

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACÉTOPHÉNONE

2′-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone

Ref: 10-F023221