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CAS 84693-92-5

:

(16beta,17beta)-16-fluoroestra-1,3,5(10)-triène-3,17-diol

Description :
La substance chimique connue sous le nom de (16beta,17beta)-16-fluoroestra-1,3,5(10)-triène-3,17-diol, avec le numéro CAS 84693-92-5, est un stéroïde synthétique qui appartient à la classe des œstrogènes. Elle présente un atome de fluor à la position 16 du carbone, ce qui modifie son activité biologique par rapport aux œstrogènes naturels. Ce composé a une structure de triene, indiquant la présence de trois doubles liaisons conjuguées, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Les groupes hydroxyles aux positions 3 et 17 améliorent sa solubilité dans l'eau et son interaction avec les récepteurs des œstrogènes. En tant que modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM), il peut présenter des effets œstrogéniques ou antiœstrogéniques sélectifs dans les tissus, ce qui le rend intéressant pour des applications thérapeutiques, en particulier dans les conditions liées aux hormones. Ses caractéristiques structurelles uniques influencent sa pharmacocinétique, sa puissance et ses effets secondaires potentiels. En raison de ses modifications spécifiques, ce composé est étudié pour son potentiel dans la thérapie de remplacement hormonal et le traitement du cancer, en particulier dans les tissus sensibles aux œstrogènes.
Formule :C18H23FO2
InChI :InChI=1/C18H23FO2/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(20)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(19)17(18)21/h3,5,8,13-17,20-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1
Synonymes :
  • Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 16-fluoro-, (16beta,17beta)-
Trier par
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1 produits concernés.
  • 16-Fluoroestradiol
    Biosynth
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    16-Fluoroestradiol

    Produit contrôlé
    CAS :
    16-Fluoroestradiol is a fluorinated form of estradiol that binds to the estrogen receptor. It has been shown to have high affinity for the receptor and is found in tissues such as breast, uterus, and vagina. 16-Fluoroestradiol has been used in cancer research to study uptake and metabolism of estrogens. The drug is metabolized by hydroxylation via cytochrome P450 enzymes and through the action of nucleophilic enzymes such as carboxylesterases. 16-Fluoroestradiol has also been shown to bind to muscle tissue, which may be due to its ability to inhibit uptake of glucose into cells.
    Formule :C18H23FO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :290.37 g/mol

    Ref: 3D-FF77214

    ne
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