CAS 847-86-9
:4-hydroxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinane-6-one
Description :
4-hydroxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinane-6-one, communément connu comme dérivé de la morphine, est un opioïde semi-synthétique avec des propriétés analgésiques notables. Ce composé se caractérise par sa structure complexe de morphinan, qui comprend un groupe hydroxyle en position 4 et un groupe méthoxy en position 3, contribuant à son activité pharmacologique. La présence d'une cétone en position 6 et d'un groupe méthyle en position 17 définit encore plus son identité chimique. Il présente une forte affinité pour les récepteurs opioïdes, en particulier le récepteur mu-opioïde, qui est responsable de ses effets analgésiques. Le composé est généralement administré dans des environnements contrôlés en raison de son potentiel de dépendance et d'effets secondaires, notamment la dépression respiratoire et la sédation. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont importantes pour les considérations de formulation dans les applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, 4-hydroxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinane-6-one est significatif en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'analgésiques et la compréhension des interactions des récepteurs opioïdes.
Formule :C18H23NO3
InChI :InChI=1/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-10-12(20)4-5-13(18)14(19)9-11-3-6-15(22-2)17(21)16(11)18/h3,6,13-14,21H,4-5,7-10H2,1-2H3/t13-,14-,18+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CDGFTOARGCEWKI-IYOUNJFTSA-N
SMILES :OC1=C2[C@@]34[C@]([C@@](CC2=CC=C1OC)(N(C)CC3)[H])(CCC(=O)C4)[H]
Synonymes :- 2H-10,4a-Iminoethanophenanthren-3(4H)-one, 1,9,10,10a-tetrahydro-5-hydroxy-6-methoxy-11-methyl-
- 4-Hydroxy-3-methoxy-N-methyl-6-oxomorphinan
- 7,8-Dihydrothebainone
- 7,8-Dihydrothebainone A
- Dihydrothebainone
- Dihydrothebainone A
- Dihydrothobainone
- Morphinan, 4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-6-oxo-
- Morphinan-6-one, 4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-
- Nsc 134598
- Nsc 35545
- Ram-345
- Thebainone, dihydro-
- 4-Hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one
- 4-Hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one
- Hydrocodone Related CoMpound A CII
- 4-hydroxy-3-methoxy-n-methyl-6-oxo-morphina
- 4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-on
- 3-Methoxy-4-hydroxy-6-oxo-17-methylmorphinan
- 1,9,10,10a-Tetrahydro-5-hydroxy-6-Methoxy-11-Methyl-2H-10,4a-iMinoethanophenanthren-3(4H)-one
- HYDROCODONE BITARTRATE RELATED COMPOUND A CII (70 MG) (MORPHINAN-6-ONE, 4-HYDROXY-3-METHOXY-17-METHYL)
- Hydrocodone Related Compound A CII (70 mg) (4-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one) (1315012)
- Hydrocodone Bitartrate Related Compound A CII (70 mg) (Morphinan-6-one, 4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl)
- Oxycodone Hydrochloride Impurity 10
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
(-)-Dihydrothebainone
CAS :Produit contrôléFormule :C18H23NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :301.38Hydrocodone
CAS :Produit contrôléHydrocodone is a narcotic analgesic that binds to opioid receptors in the body. It is a semi-synthetic opioid derived from codeine, which is obtained from the opium poppy. Hydrocodone has been shown to have higher affinity for mu-opioid receptors than other opioids such as morphine, and it also has less affinity for kappa- and delta-receptors. Hydrocodone has a concentration–time curve that can be described by three phases: an initial rapid elimination phase, followed by a slower elimination phase with a plateau effect, and finally an elimination phase with decreasing concentrations. Hydrocodone may interact with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as aspirin or ibuprofen, since NSAIDs inhibit the enzyme cyclooxygenase 1 (COX1), which is responsible for conversion of arachidonic acid to prostaglandins that produce pain and inflammation. Hydrocodone may also interactFormule :C18H23NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :301.4 g/molHydrocodone Related Compound A CII (4-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one)
CAS :Produit contrôléAlkaloids of opium and their derivatives, salts thereofFormule :C18H23NO3Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :301.16779



