CAS 84771-20-0

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(9H-fluorén-9-ylméthoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate, avec le numéro CAS 84771-20-0, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle contient un cycle de pyrrolidine avec deux groupes carbonyles, indiquant la présence d'une fonctionnalité dioxo, ce qui contribue à sa réactivité et à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique. La molécule présente également un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger les groupes aminés, et un moiety indole, connu pour son importance biologique et ses propriétés aromatiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants organiques, et sa stabilité peut être influencée par la présence des divers groupes fonctionnels. Sa structure complexe suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou en tant qu'intermédiaires dans des voies synthétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé en font un sujet d'intérêt tant dans les milieux de recherche académique qu'industrielle.

Formule : C₃₀H₂₅N₃O₆

InChI : InChI=1/C30H25N3O6/c34-27-13-14-28(35)33(27)39-29(36)26(15-18-16-31-25-12-6-5-7-19(18)25)32-30(37)38-17-24-22-10-3-1-8-20(22)21-9-2-4-11-23(21)24/h1-12,16,24,26,31H,13-15,17H2,(H,32,37)

SMILES : c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)O

Synonymes :

• Fmoc-Trp-OSu

Fmoc-Trp-Osu

CAS : 84771-20-0

Formule : C₃₀H₂₅N₃O₆

Masse moléculaire : 523.5360

Ref: IN-DA00G2YD

Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester

CAS : 84771-20-0

Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester is a chiral molecule that has a hydroxyl group and an amino group. It is used in the synthesis of peptides and proteins, as well as other organic compounds. The synthetic process of Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester can be divided into three steps: (1) the preparation of the Fmoc protected amino acid, (2) the coupling reaction with the amino acid to form a peptide bond, and (3) removal of the protecting group. This synthetic process is long acting because it is stable against hydrolysis by water.

Formule : C₃₀H₂₅N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 523.54 g/mol

Ref: 3D-FN47783