CAS 84815-20-3
:2-méthylthiophène-3-carbaldéhyde
Description :
2-méthylthiophène-3-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui comprend un groupe méthyle et un groupe fonctionnel aldéhyde. La présence de l'anneau de thiophène confère des propriétés aromatiques, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité. Ce composé présente généralement une apparence liquide allant du jaune au brun et a une odeur distinctive, souvent associée à sa nature aromatique. Il est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure de thiophène hydrophobe. Le groupe fonctionnel aldéhyde le rend réactif, en particulier dans les réactions de condensation et les additions nucléophiles. 2-méthylthiophène-3-carbaldéhyde est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure unique permet une dérivatisation supplémentaire, en faisant un élément de base précieux dans la chimie organique de synthèse. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C6H6OS
InChI :InChI=1/C6H6OS/c1-5-6(4-7)2-3-8-5/h2-4H,1H3
SMILES :Cc1c(ccs1)C=O
Synonymes :- 3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-Methyl-
- 2-Methylthiophene-3-Carboxaldehyde
- 3-Formyl-2-methylthiophene
Trier par
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4 produits concernés.
2-Methylthiophene-3-carbaldehyde
CAS :Formule :C6H6OSDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :126.17622-Methylthiophene-3-carboxaldehyde
CAS :2-Methylthiophene-3-carboxaldehydeFormule :C6H6OSDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : liquidMasse moléculaire :126.18g/mol2-Methylthiophene-3-carbaldehyde
CAS :Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :Liquid, OilMasse moléculaire :126.16999822-Methylthiophene-3-carboxaldehyde
CAS :2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde is an alliin ligand with a monosubstituted divinylbenzene. The nature of the substituents on the divinylbenzenes was determined by analysis. The cyclopentadienyl rings in the heterocycle were synthesized by copolymerization and characterized by chromatography. The synthetic scheme for 2-methylthiophene-3-carboxaldehyde is shown in Figure 1, and the headspace profile is shown in Figure 2.Formule :C6H6OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :126.17 g/mol



