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CAS 848243-25-4

:

Ester pinacol de l'acide 2-isopropoxypyridine-3-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-isopropoxypyridine-3-boronique est un composé chimique caractérisé par sa fonctionnalité acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un cycle pyridine substitué par un groupe isopropoxy et une partie acide boronique qui a été estérifiée avec du pinacol, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe isopropoxy contribue à sa lipophilie, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage de Suzuki-Miyaura. La forme estérifiée de pinacol de l'acide boronique fournit un intermédiaire plus stable et moins réactif, ce qui peut être avantageux dans les voies de synthèse. De plus, ce composé peut présenter des motifs de réactivité uniques en raison des effets électroniques du cycle pyridine et de l'encombrement stérique introduit par le groupe isopropoxy. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 2-isopropoxypyridine-3-boronique est un réactif précieux en chimie organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.
Formule :C14H22BNO3
InChI :InChI=1/C14H22BNO3/c1-10(2)17-12-11(8-7-9-16-12)15-18-13(3,4)14(5,6)19-15/h7-10H,1-6H3
SMILES :CC(C)Oc1c(cccn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • 2-Isopropoxy-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • Pyridine, 2-(1-Methylethoxy)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-(1-Methylethoxy)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
Trier par
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