[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl backbone indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. The difluoro substituents at the 2' and 3' positions of one of the phenyl rings introduce significant electronic effects, influencing the compound's reactivity and polarity. These fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. The compound's unique structure may also impart specific optical or electronic properties, which could be valuable in applications such as organic electronics or as intermediates in synthetic chemistry. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is a versatile compound with potential applications across various fields of chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',3'-difluoro-

[1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',3'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 de l'ossature de biphényl indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation. Les substituants difluoro en positions 2' et 3' de l'un des cycles phényliques introduisent des effets électroniques significatifs, influençant la réactivité et la polarité du composé. Ces atomes de fluor peuvent améliorer la lipophilie et la stabilité du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. La structure unique du composé peut également conférer des propriétés optiques ou électroniques spécifiques, qui pourraient être précieuses dans des applications telles que l'électronique organique ou comme intermédiaires en chimie synthétique. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',3'-difluoro- est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.

848652-17-5: [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',3'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 de l'ossature de biphényl indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation. Les substituants difluoro en positions 2' et 3' de l'un des cycles phényliques introduisent des effets électroniques significatifs, influençant la réactivité et la polarité du composé. Ces atomes de fluor peuvent améliorer la lipophilie et la stabilité du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. La structure unique du composé peut également conférer des propriétés optiques ou électroniques spécifiques, qui pourraient être précieuses dans des applications telles que l'électronique organique ou comme intermédiaires en chimie synthétique. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',3'-difluoro- est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.

CAS 848652-17-5

[1,1'-Biphényle]-3-carboxaldéhyde,2',3'-difluoro-