CAS 849035-92-3
:Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
Description :
Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés d'imidazole et de pyrimidine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une structure plane, permettant des interactions potentielles avec des cibles biologiques. Il est connu pour son rôle en chimie médicinale, en particulier comme échafaudage dans le développement de divers médicaments en raison de sa capacité à moduler l'activité biologique. La présence du groupe carbonyle en position 5 améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, les atomes d'azote dans le système de cycles peuvent participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions avec des protéines et des acides nucléiques. Des dérivés de Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one ont été étudiés pour leur potentiel en tant qu'agents anticancéreux, médicaments anti-inflammatoires et dans d'autres domaines thérapeutiques. Ses propriétés moléculaires, telles que la lipophilie et la polarité, peuvent être ajustées par des modifications structurelles, ce qui en fait un composé polyvalent dans la conception et le développement de médicaments.
Formule :C6H5N3O
Synonymes :- 1,5-Dihydro-5-oxoimidazo[1,2-c]pyrimidine
- midazo[1,2-c]pyrimidin-5(1h)-one
- Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one 95+%
- Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)
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4 produits concernés.
Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
CAS :Formule :C6H5N3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1234Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
CAS :Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-oneDegré de pureté :95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :135.12g/molImidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
CAS :Formule :C6H5N3ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.126Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
CAS :<p>Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one is a compound that exhibits various characteristics and functions. It acts as a glycosylase, which is an enzyme involved in DNA repair processes. Additionally, it interacts with melatonin receptors and racemase enzymes. Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one has been found to have reactive properties towards diclofenac and amino groups. It can also form complexes with zeolite and glycosylases.</p>Formule :C6H5N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.1 g/mol



