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CAS 849062-39-1

:

acide boronique {3-chloro-4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phényl}

Description :
acide boronique {3-chloro-4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phényl}, avec le numéro CAS 849062-39-1, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui présente à la fois un substituant chloré et un éther fluorobenzyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des substituants chloré et fluoré peut influencer sa réactivité, sa solubilité et son activité biologique. En général, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, les groupes fonctionnels spécifiques de ce composé peuvent conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une lipophilie accrue ou des propriétés électroniques modifiées, qui peuvent affecter son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans les domaines de recherche axés sur le développement de médicaments et la science des matériaux.
Formule :C13H11BClFO3
InChI :InChI=1/C13H11BClFO3/c15-12-7-10(14(17)18)3-6-13(12)19-8-9-1-4-11(16)5-2-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES :c1cc(ccc1COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.