CAS 85006-25-3

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyle)hydroxylamine

Description :

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyle)hydroxylamine est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels, en particulier la partie hydroxylamine et deux groupes protecteurs tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique, en particulier dans la protection des amines et des hydroxylamines lors des réactions chimiques. La présence des groupes Boc améliore la stabilité de l'hydroxylamine, la rendant moins réactive dans certaines conditions, ce qui est avantageux dans les processus de synthèse en plusieurs étapes. Les groupes tert-butyloxycarbonyle peuvent être éliminés dans des conditions acides, permettant la régénération de la fonctionnalité active de l'hydroxylamine lorsque cela est nécessaire. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. Ses applications s'étendent à la chimie pharmaceutique, où il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules bioactives. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé.

Formule : C₁₀H₁₉NO₅

InChI : InChI=1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)(C)C)C(NOC(OC(C)(C)C)=O)=O

Synonymes :

• 2-[[([[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]oxy)carbonyl]oxy]-2-methylpropane
• Carbamic acid, (tert-butoxycarbonyloxy)-, tert-butyl ester
• Carbamic acid, [[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbonic acid, [[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]azanyl] 1,1-dimethylethyl ester
• N,O-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
• N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine
• Tert-Butyl [(Tert-Butoxycarbonyl)Oxy]Carbamate
• [(tert-Butoxycarbonyl)oxy]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl (tert-butoxycarbonyloxy)carbamate
• tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyloxy)carbamate

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine

CAS : 85006-25-3

Formule : C₁₀H₁₉NO₅

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 233.26

Ref: 3B-B4780

tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl);oxycarbamate

CAS : 85006-25-3

Formule : C₁₀H₁₉NO₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 233.2616

Ref: IN-DA003UL2

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

CAS : 85006-25-3

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 233.26g/mol

Ref: 54-OR46242

Tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl)oxycarbamate

CAS : 85006-25-3

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid, White crystalline

Masse moléculaire : 233.26400756835938

Ref: 10-F324207

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

CAS : 85006-25-3

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate is a compound that belongs to the class of hydroxylamine derivatives. It is used as a monomer for polystyrene and can be synthesized by reacting tert-butyl alcohol with hydrochloric acid and anhydrous ammonia. This substance has two main functions in the synthesis process: 1) it protects the hydroxamic acid group from hydrolysis by water; 2) it facilitates the extraction of the product from solvent. In addition, tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate is also used in other applications such as the production of carboxylic acid analogues and their use in trackable aminolysis reactions. This substance is not likely to cause adverse effects at low doses, but may have lethal effects at higher doses because of its potential to inhibit protein synthesis.

Formule : C₁₀H₁₉NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 233.26 g/mol

Ref: 3D-FB130830