CAS 850140-72-6
:Afatinib
Description :
Afatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petites molécules principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui présente des mutations spécifiques dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il se caractérise par sa capacité à se lier de manière irréversible à l'EGFR et à d'autres membres de la famille des récepteurs ErbB, inhibant ainsi leurs voies de signalisation qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. La formule chimique de Afatinib est C24H25ClFN5O3, et il présente une structure complexe qui comprend un cycle phénylique substitué par du chlore et un moiety de pipérazine. Afatinib est administré par voie orale et est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure la diarrhée, l'éruption cutanée et la stomatite. Sa pharmacocinétique indique qu'il a une demi-vie relativement longue, permettant une posologie une fois par jour. Le médicament est classé comme un agent antinéoplasique et fait partie de la thérapie ciblée, représentant une avancée significative dans la médecine personnalisée pour les patients ayant des profils génétiques spécifiques dans leurs tumeurs.
Formule :C24H25ClFN5O3
InChI :InChI=1/C24H25ClFN5O3/c1-31(2)8-3-4-23(32)30-21-11-17-20(12-22(21)34-16-7-9-33-13-16)27-14-28-24(17)29-15-5-6-19(26)18(25)10-15/h3-6,10-12,14,16H,7-9,13H2,1-2H3,(H,30,32)(H,27,28,29)/b4-3+
Code InChI :InChIKey=ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N
SMILES :N(C=1C2=C(C=C(O[C@H]3CCOC3)C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonymes :- (2E)-N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
- (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide
- (E)-N-(7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
- (S,E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-dime
- 2-Butenamide, N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(((3S)-tetrahydro-3-furanyl)oxy)-6-quinazolinyl)-4-(dimethylamino)-
- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-
- Afatinib
- Bibw 2992
- Bibw2992
- Gilotrif
- Giotrif
- Tovok
- Tovok,BIBW
- Afatinib whatsapp
- Afatinib (with 1 int.)
- Afatinib E-Isomer
- Hot sale Afatinib with best price and high quality CAS NO.850140-72-6
- Afatinib(BIBW2992MA2)
- BIBW 2992 BIBW 2992
- 850140-72-6
- Afatinib API
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 produits concernés.
Afatinib
CAS :Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :>97.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :485.94Afatinib (BIBW 2992)
CAS :Formule :C24H25ClFN5O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :485.95Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94Afatinib
CAS :AfatinibFormule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :By hplc: >99% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :485.94g/molAfatinib, Free Base
CAS :Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :Solid, No data available.Masse moléculaire :485.94000244140625Afatinib
CAS :<p>Applications An aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder.<br>References Nakao, K., et al.: Sci. Rep., 9, 18202 92019); Ebert, K, PLoS One, 14, 0223225 (2019)<br></p>Formule :C24H25ClFN5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :485.94Afatinib
CAS :<p>Irreversible blocker of three members of the ErbB family (ErbB1, ErbB2/HER2, and ErbB4) with IC50 in nanomolar range. The compound binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling, inhibits cellular growth and promotes apoptosis. Afatinib has been used for the treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant tumours with mutations in ErbB genes, especially for deletions in exon 19 and single nucleotide substitutions in exon 21. It has been used for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, etc.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :485.94 g/molAfatinib - Bio-X ™
CAS :<p>Afatinib is a small molecule that inhibits the activity of cellular kinases that are involved in the progression of cancer. It is an Irreversible inhibitor of three members of the ErbB family. This molecule binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling which inhibits cellular growth and promotes apoptosis. It has been researched for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer and colorectal cancer.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :485.94 g/molAfatinib-d4
CAS :Produit contrôléFormule :C24D4H21ClFN5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :489.963






