CAS 850364-08-8

1H-Indazole, 4-(phénylméthoxy)-

Description :

1H-Indazole, 4-(phénylméthoxy)- est un composé organique caractérisé par son noyau d'indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe phénylméthoxy en position 4 de la structure de l'indazole améliore ses propriétés chimiques, influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut avoir une solubilité modérée à faible dans l'eau, typique de nombreux dérivés de l'indazole. De plus, il peut subir des réactions organiques typiques telles que la substitution ou l'oxydation, en fonction des groupes fonctionnels présents. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 1H-Indazole, 4-(phénylméthoxy)- représente une classe de composés qui pourraient être précieux dans des contextes de recherche et pharmaceutiques.

Formule : C₁₄H₁₂N₂O

Synonymes :

• 4-Benzyloxy-1H-indazole

4-(benzyloxy)-1H-indazole

CAS : 850364-08-8

Formule : C₁₄H₁₂N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 224.2579

Ref: IN-DA003KT3

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS : 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 223.25g/mol

Ref: 54-OR1004630

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS : 850364-08-8

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 224.26300048828125

Ref: 10-F224523

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS : 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.

Formule : C₁₄H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 224.26 g/mol

Ref: 3D-AJB36408