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CAS 850567-49-6

:

Ester pinacol de l'acide boronique de (2-amino-4-méthoxycarbonylphényl) chlorhydrate

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de (2-amino-4-méthoxycarbonylphényl) chlorhydrate, avec le numéro CAS 850567-49-6, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénolique contenant un groupe amino et un substituant méthoxycarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols et d'autres bases de Lewis, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. La forme chlorhydrate indique la présence d'un groupe acide chlorhydrique, qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires. Le groupe ester pinacol contribue à la stabilité et à la réactivité de l'acide boronique, permettant des réactions sélectives dans les voies synthétiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses groupes fonctionnels qui facilitent diverses transformations chimiques.
Formule :C14H21BClNO4
InChI :InChI=1/C14H20BNO4.ClH/c1-13(2)14(3,4)20-15(19-13)10-7-6-9(8-11(10)16)12(17)18-5;/h6-8H,16H2,1-5H3;1H
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2N)C(=O)OC)O1.Cl
Synonymes :
  • 2-Amino-4-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid pinacol ester hydrochloride
  • Methyl 3-Amino-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzoate Hydrochloride
Trier par
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3 produits concernés.