CAS 850567-92-9
:acide (4-méthylcyclohexén-1-yl)boronique
Description :
acide (4-méthylcyclohexén-1-yl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cyclehexène avec un substituant méthyle. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui inclut un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un groupe aryle ou alkenyle, qui dans ce cas est dérivé du cyclehexène. La présence du groupe acide boronique confère une réactivité unique, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction clé pour la formation de liaisons carbone-carbone. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques polaires et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard, bien qu'il puisse être sensible à l'humidité en raison de la présence du groupe acide boronique. Sa réactivité et son potentiel de fonctionnalisation le rendent précieux en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C7H13BO2
InChI :InChI=1/C7H13BO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h4,6,9-10H,2-3,5H2,1H3
SMILES :CC1CC=C(CC1)B(O)O
Synonymes :- (4-Methylcyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
- boronic acid, B-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-
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3 produits concernés.
B-(4-Methyl-1-cyclohexen-1-yl)boronic acid
CAS :Formule :C7H13BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.98794-Methylcyclohexen-1-ylboronic acid
CAS :4-Methylcyclohexen-1-ylboronic acidFormule :C7H13BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :139.99g/mol


