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CAS 850568-10-4

:

Acide b-[3-(aminothioxométhyl)phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-(aminothioxométhyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui présente un substituant aminothioxométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe aminothioxométhyle introduit une réactivité supplémentaire et un potentiel d'activité biologique, ce qui peut accroître son utilité dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, et sa réactivité peut être influencée par le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels. Comme beaucoup d'acides boroniques, il peut également participer à des réactions de couplage de Suzuki, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en particulier celles avec des groupes fonctionnels réactifs.
Formule :C7H8BNO2S
InChI :InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-2-1-3-6(4-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)
Code InChI :InChIKey=ZPKLUYJBCAHWIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC(C(N)=S)=CC=C1
Synonymes :
  • B-[3-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
  • 3-(Aminothiocarbonyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
  • (3-Carbamothioylphenyl)boronic acid
Trier par
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2 produits concernés.