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CAS 850568-22-8

:

Acide boronique, B-[4-[[[2-(diméthylamino)éthyl]amino]carbonyl]phényl]-, chlorhydrate (1:1)

Description :
L'acide boronique, spécifiquement le composé nommé "B-[4-[[[2-(diméthylamino)éthyl]amino]carbonyle]phényl]-, chlorhydrate (1:1)" et numéro CAS 850568-22-8, se caractérise par son groupe fonctionnel contenant du bore, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe diméthylaminoéthyle et un groupe carbonyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, améliorant sa solubilité dans l'eau et le rendant adapté à diverses applications, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La présence du groupe diméthylamino peut également conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques dans des contextes de chimie synthétique et médicinale.
Formule :C11H17BN2O3·ClH
InChI :InChI=1S/C11H17BN2O3.ClH/c1-14(2)8-7-13-11(15)9-3-5-10(6-4-9)12(16)17;/h3-6,16-17H,7-8H2,1-2H3,(H,13,15);1H
Code InChI :InChIKey=UJXAREBBWZJMPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.Cl
Synonymes :
  • 4-[2-(N,N-Dimethylaminoethyl)Aminocarbonyl]Benzeneboronic Acid Hydrochloride
  • Boronic acid, B-[4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
  • Boronic acid, [4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, monohydrochloride
  • [4-[[2-(Dimethylamino)ethyl]carbamoyl]phenyl]boronic acid hydrochloride
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