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CAS 850568-27-3

:

Acide b-[4-[[(4-fluorophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(4-fluorophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 850568-27-3, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant carbonyle aminé. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la synthèse organique. La présence du groupe fluorophényle peut améliorer son activité biologique et sa solubilité, tandis que le groupe carbonyle aminé peut participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions. Ce composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut être soluble dans des solvants organiques polaires. Sa réactivité et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception d'inhibiteurs ou de modulateurs de cibles biologiques. Comme de nombreux acides boroniques, il peut également être impliqué dans des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone.
Formule :C13H11BFNO3
InChI :InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=HIHZUEQBMMAFSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • B-[4-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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