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CAS 850568-28-4

:

Acide B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phényl]boronique

Description :
Acide B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un groupe thiomorpholinylcarbonyle, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. La partie thiomorpholine peut améliorer la solubilité et faciliter les interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, la présence du groupe acide borique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs pour diverses enzymes. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des motifs de réactivité spécifiques et des interactions en raison de la combinaison de l'atome de bore et de l'anneau thiomorpholine, qui pourraient être explorés dans des recherches futures pour ses applications en pharmacie ou en science des matériaux.
Formule :C11H14BNO3S
InChI :InChI=1S/C11H14BNO3S/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-1-3-10(4-2-9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
Code InChI :InChIKey=YMJVTCLBGVZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Synonymes :
  • (4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
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