CAS 850568-77-3
:acide [4-(2-hydroxyéthylsulfamoyl)phényl]boronique
Description :
acide [4-(2-hydroxyéthylsulfamoyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un groupe sulfonamide, spécifiquement un moiety d'hydroxyéthylsulfamoyl, qui améliore sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que ligand dans diverses réactions chimiques, en particulier dans le contexte de la chimie médicinale et du développement de médicaments. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui rend ce composé précieux en chimie organique synthétique. De plus, le groupe sulfonamide peut conférer une activité biologique, suggérant des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, peuvent être influencées par le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse chimique et la recherche.
Formule :C8H12BNO5S
InChI :InChI=1/C8H12BNO5S/c11-6-5-10-16(14,15)8-3-1-7(2-4-8)9(12)13/h1-4,10-13H,5-6H2
SMILES :c1cc(ccc1B(O)O)S(=O)(=O)NCCO
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3 produits concernés.
(4-(n-(2-Hydroxyethyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H12BNO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.06064-[N-(2-Hydroxyethyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS :4-[N-(2-Hydroxyethyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidFormule :C8H12BNO5SDegré de pureté :95%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :245.06g/mol(4-(n-(2-Hydroxyethyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :245.0599976


