CAS 850589-35-4
:Acide b-[4-(aminothioxométhyl)phényl]boronique
Description :
Acide b-[4-(aminothioxométhyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe aminothioxométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le substituant aminothioxométhyle peut conférer une réactivité supplémentaire et une activité biologique, améliorant potentiellement son utilité dans le développement de médicaments ou en tant que sonde biochimique. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par le pH de l'environnement et la présence d'autres groupes fonctionnels. Comme de nombreux acides boroniques, il peut également participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont précieuses dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, Acide b-[4-(aminothioxométhyl)phényl]boronique représente un élément de construction polyvalent dans la recherche et le développement chimique.
Formule :C7H8BNO2S
InChI :InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-1-3-6(4-2-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)
Code InChI :InChIKey=BZXPJWPWXCURIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC=C(C(N)=S)C=C1
Synonymes :- B-[4-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]-
- Boronic acid, [4-(aminothioxomethyl)phenyl]-
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