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CAS 850589-48-9

:

acide boronique de [3-chloro-4-(diéthylcarbamoyl)phényl]

Description :
acide boronique de [3-chloro-4-(diéthylcarbamoyl)phényl] est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique chloré, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe diéthylcarbamoyle améliore son potentiel d'activité biologique, car il peut améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Cette substance est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet de participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, une méthode précieuse pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, la présence de l'atome de chlore peut fournir des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement la réactivité et la stabilité du composé. Dans l'ensemble, acide boronique de [3-chloro-4-(diéthylcarbamoyl)phényl] est un composé polyvalent avec des applications tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C11H15BClNO3
InChI :InChI=1/C11H15BClNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-6-5-8(12(16)17)7-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.