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CAS 850589-50-3

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Acide b-[3-chloro-4-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-chloro-4-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique est un composé organobore caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique chloré, qui améliore sa réactivité et son potentiel d'activité biologique. Le substituant piperidinylcarbonyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse d'inhibiteurs de protéases et d'autres agents thérapeutiques. Son groupe acide borique permet de participer à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la construction de molécules organiques complexes. De plus, la présence de l'atome de chlore peut affecter ses propriétés électroniques et sa solubilité. Dans l'ensemble, Acide b-[3-chloro-4-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et le développement de médicaments.
Formule :C12H15BClNO3
InChI :InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(13(17)18)4-5-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
Code InChI :InChIKey=AQTGPCIHLDJZJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonymes :
  • [3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[3-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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