CAS 850799-78-9

(2E)-3-(4-chlorophényl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-propén-1-one

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-3-(4-chlorophényl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-propén-1-one, avec le numéro CAS 850799-78-9, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées, qui contribue à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Ce composé présente une structure de propenone, indiquant la présence d'une liaison double carbone-carbone adjacente à un groupe carbonyle, ce qui est typique des composés pouvant exhiber un comportement électrophile. La présence d'un groupe 4-chlorophényle et d'un groupe 5-fluoro-2-hydroxyphényle suggère qu'il peut avoir des interactions significatives avec des cibles biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Les substituants fluor et chlore peuvent augmenter la lipophilie et modifier les propriétés électroniques de la molécule, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe hydroxyle peut contribuer aux capacités de liaison hydrogène, influençant son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent le rendre intéressant en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

Formule : C₁₅H₁₀ClFO₂

InChI : InChI=1S/C15H10ClFO2/c16-11-4-1-10(2-5-11)3-7-14(18)13-9-12(17)6-8-15(13)19/h1-9,19H/b7-3+

Code InChI : InChIKey=TYSGUQCBLZRABZ-XVNBXDOJSA-N

SMILES : C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC(F)=C2

Synonymes :

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS : 850799-78-9

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one is a synthetic chalcone derivative, which is a type of flavonoid analog synthesized through chemical reactions involving the Claisen-Schmidt condensation of appropriate aromatic ketones and aldehydes. This compound, often derived from carefully controlled laboratory processes, exemplifies a nuanced approach to the structural diversification of chalcones aimed at enhancing specific biological activities.

Formule : C₁₅H₁₀ClFO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 276.69 g/mol

Ref: 3D-AJB79978