CAS 85092-83-7

3-Bromo-5-méthoxy-1H-indole

Description :

3-Bromo-5-méthoxy-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un atome de brome en position 3 et d'un groupe méthoxy en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son noyau indole hydrophobe. Il est souvent utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie, en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Le substituant brome peut également faciliter d'autres modifications chimiques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir sa stabilité.

Formule : C₉H₈BrNO

InChI : InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-2-3-9-7(4-6)8(10)5-11-9/h2-5,11H,1H3

Synonymes :

• 3-Bromo-5-methoxy-1h-indole
• 1H-indole, 3-bromo-5-methoxy-
• 3-Bromo-5-methoxyindole

3-Bromo-5-methoxy-1H-indole

CAS : 85092-83-7

3-Bromo-5-methoxy-1H-indole is an indole that can be synthesized in two steps from 3,4-dibromobenzene. It is a potassium salt that reacts with potassium t-butoxide to produce a mixture of potassium bis(3-bromoindolyl) and potassium bis(5-methoxyanilino). The product can be purified by recrystallization. 3-Bromo-5-methoxy-1H-indole has been used for Suzuki coupling reactions with various boronic acids or boronates.

Formule : C₉H₈BrNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 226.07 g/mol

Ref: 3D-KDA09283