CAS 85167-10-8
:Acide 1-butylboronique (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinandiol ester
Description :
Acide 1-butylboronique (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinandiol ester est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un groupe butyle attaché à un atome de bore, améliorant sa solubilité et sa réactivité dans la synthèse organique. La présence de la partie pinanediol contribue à sa stéréochimie, comme l'indique la configuration spécifique à plusieurs centres chiraux. Cet arrangement stéréochimique peut influencer la réactivité du composé et ses interactions dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation d'esters de boronate. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans des réactions de couplage croisé, rendant ce composé potentiellement précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Son numéro CAS, 85167-10-8, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques dans les applications synthétiques, en particulier dans le développement de molécules organiques complexes.
Formule :C14H27BO3
InChI :InChI=1/C14H25BO2/c1-5-6-7-15-16-12-9-10-8-11(13(10,2)3)14(12,4)17-15/h10-12H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Synonymes :- (3aS,4S,6S,7aR)-2-butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole
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(3aS,4S,6S,7aR)-2-Butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole
CAS :Formule :C14H25BO2Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :236.1581n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
CAS :n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol esterDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :236.16g/mol

