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CAS 851756-54-2

:

acide (2,6-dichloro-3-méthyl-phényl)boronique

Description :
acide (2,6-dichloro-3-méthyl-phényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué par deux atomes de chlore et un groupe méthyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools en raison du groupe acide borique. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel pour former des liaisons carbone-carbone. La présence des substituants chlorés peut influencer sa réactivité et ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, qui peuvent être exploités dans diverses applications, y compris la technologie des capteurs et les systèmes de délivrance de médicaments. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux composés organoboronés, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C7H7BCl2O2
InChI :InChI=1/C7H7BCl2O2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES :Cc1ccc(c(c1Cl)B(O)O)Cl
Synonymes :
  • (2,6-Dichloro-3-methylphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-
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3 produits concernés.