CAS 851789-43-0
:2-(3-Hydroxy-1-phénylpropyl)-4-méthylphénol
Description :
2-(3-Hydroxy-1-phénylpropyl)-4-méthylphénol, identifié par son numéro CAS 851789-43-0, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés phénoliques. Il présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à une chaîne phénylpropyle, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle sur l'anneau aromatique améliore sa lipophilicité, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés antioxydantes en raison de la structure phénolique, connue pour sa capacité à piéger les radicaux libres. De plus, l'agencement spécifique des groupes fonctionnels peut affecter ses profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses applications peuvent s'étendre à divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et cosmétiques, où les composés phénoliques sont souvent utilisés pour leurs effets conservateurs et stabilisants. Cependant, des études détaillées sur sa toxicité, son efficacité et ses applications spécifiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C16H18O2
InChI :InChI=1/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3
SMILES :Cc1ccc(c(c1)C(CCO)c1ccccc1)O
Synonymes :- 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
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6 produits concernés.
Tolterodine Propanol Analog (2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol)
CAS :Phenol-alcoholsFormule :C16H18O2Couleur et forme :White Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :242.13068Tolterodine Impurity 10
CAS :Formule :C16H18O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :242.322-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
CAS :Formule :C16H18O2Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :242.3182-Hydroxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS :<p>2-Hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol is an aliphatic phenol that is used as a treatment for benzene poisoning. It is also used as a precursor to other compounds, such as the chlorides and alkylates of 2-hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol. This compound can be synthesized by reacting ethyl benzoylacetate with diisopropylamine in the presence of oxygen and chlorine gas. It is often immobilized using nutrients, l-tartaric acid, or cinnamic acid.</p>Formule :C16H18O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :242.31 g/mol






