1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethyl ester, identified by CAS number 852815-09-9, is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its steric hindrance, potentially influencing its biological activity and interactions. The compound is likely to exhibit moderate to high lipophilicity due to the hydrophobic tert-butyl group, which may affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the pyrazole structure is known for its diverse biological activities, including anti-inflammatory and analgesic effects. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry and agrochemicals.

1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethylester

L'acide 1H-pyrazole-3-carboxylique, 5-[4-(1,1-diméthylethyle)phényl]-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 852815-09-9, est un composé organique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe ester éthylique, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence d'un groupe tert-butyle encombrant sur le cycle phénylique augmente son encombrement stérique, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Le composé devrait présenter une lipophilie modérée à élevée en raison du groupe tert-butyle hydrophobe, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, la structure du pyrazole est connue pour ses diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale et en agrochimiques.

852815-09-9: L'acide 1H-pyrazole-3-carboxylique, 5-[4-(1,1-diméthylethyle)phényl]-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 852815-09-9, est un composé organique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe ester éthylique, contribuant à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence d'un groupe tert-butyle encombrant sur le cycle phénylique augmente son encombrement stérique, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Le composé devrait présenter une lipophilie modérée à élevée en raison du groupe tert-butyle hydrophobe, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, la structure du pyrazole est connue pour ses diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale et en agrochimiques.

Ethyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate

CAS 852815-09-9

Acide 1H-pyrazole-3-carboxylique, 5-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-, éthylester

Ethyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate

Ref: 54-OR46765