CAS 85375-15-1

Acide 3-pipéridinecarboxylique, 1-(4,4-diphényl-3-butén-1-yl)-, chlorhydrate (1:1)

Description :

Acide 3-pipéridinecarboxylique, 1-(4,4-diphényl-3-butén-1-yl)-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 85375-15-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à ses propriétés acides, et une chaîne de butényle substituée avec deux groupes phényles, ce qui améliore sa lipophilie et son activité biologique potentielle. La forme chlorhydrate indique que le composé est un sel, ce qui améliore généralement sa solubilité dans l'eau et sa stabilité. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et il peut être étudié pour des applications dans le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de sa nature chimique. Des recherches supplémentaires peuvent être nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses utilisations potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.

Formule : C₂₂H₂₅NO₂·ClH

InChI : InChI=1S/C22H25NO2.ClH/c24-22(25)20-13-7-15-23(17-20)16-8-14-21(18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19;/h1-6,9-12,14,20H,7-8,13,15-17H2,(H,24,25);1H

Code InChI : InChIKey=SNGGBKYQZVAQKA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CCCN1CC(C(O)=O)CCC1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl

Synonymes :

• 1-(4,4-Diphenyl-3-butenyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 1-(4,4-Diphenylbut-3-En-1-Yl)Piperidine-3-Carboxylic Acid Hydrochloride
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4-diphenyl-3-buten-1-yl)-, hydrochloride (1:1)
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-, hydrochloride
• 4-(3-Carboxypiperidine)-1,1-diphenyl-1-butene hydrochloride
• Skf 89976A

SKF89976A (hydrochloride)

CAS : 85375-15-1

Formule : C₂₂H₂₆ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 371.9003

Ref: IN-DA003CY1

SKF89976A hydrochloride

CAS : 85375-15-1

SKF89976A hydrochloride

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 371.9g/mol

Ref: 54-BUP06731

SKF-89976A

CAS : 85375-15-1

Formule : C₂₂H₂₅NO₂·HCl

Masse moléculaire : 371.90

Ref: 7W-GL3953

SKF89976A hydrochloride

CAS : 85375-15-1

SKF89976A hydrochloride (d,l-SKF89976A hydrochloride) is a selective inhibitor GABA transporter such as GAT-1 (IC50s = 0.28 μM), GAT-2 (IC50s = 137.34 μM) and

Formule : C₂₂H₂₆ClNO₂

Degré de pureté : 98.02%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 371.9

Ref: TM-T12930

1-(4,4-Diphenylbut-3-en-1-yl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride

CAS : 85375-15-1

Formule : C₂₂H₂₆ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 371.91

Ref: 10-F235523

SKF-89976A

Produit contrôlé

CAS : 85375-15-1

Formule : C₂₂H₂₅NO₂•HCl

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 371.9

Ref: TR-S550003

SKF-89976A

CAS : 85375-15-1

SKF-89976A is a potent, selective inhibitor of the uptake of the inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) into synaptic vesicles. SKF-89976A has been shown to inhibit the uptake of GABA and diazepam in rat brain synaptosomes and to have antiepileptic activity in rats. It also binds to GABA receptors with low affinity. SKF-89976A has been localized to granule cell axons, where it inhibits GABA release, and to presynaptic terminals, where it inhibits GABA uptake. SKF-89976A is expressed in animals as well as in human tissues.
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SKF-89976A was discovered by scientists at SmithKline Beecham Pharmaceuticals (now GlaxoSmithKline) who were looking for drugs that could raise seizure threshold levels during clinical trials on epilepsy patients.BR>BR>
The drug was

Formule : C₂₂H₂₅NO₂·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 371.9 g/mol

Ref: 3D-KDA37515