CAS 853904-68-4
:(1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1-hydroxy-10a,12a-diméthyl-1-(~2~H_3_)méthyl(2,2-~2~H_2_)-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,10,10a,10b,11,12,12a-hexadécahydrocyclopenta[5,6]naphto[1,2-f]indazol-9(1H)-one
Description :
La substance chimique portant le nom "(1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1-hydroxy-10a,12a-diméthyl-1-(~2~H_3_)méthyl(2,2-~2~H_2_)-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,10,10a,10b,11,12,12a-hexadécahydrocyclopenta[5,6]naphto[1,2-f]indazol-9(1H)-one" et le numéro CAS "853904-68-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs stéréocentres contribuant à sa nature chirale. Ce composé présente un groupe hydroxyle, indiquant qu'il s'agit d'un alcool, et contient plusieurs groupes méthyle qui influencent ses caractéristiques hydrophobes. La présence d'un cadre hexadécahydro suggère une structure saturée, ce qui peut affecter sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. La stéréochimie spécifique indiquée par la nomenclature implique que le composé peut présenter une activité biologique unique, ce qui pourrait le rendre intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles détaillées, y compris les moieties de cyclopentane et de naphtalène, suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés pharmacologiques.
Formule :C21H27D5N2O2
InChI :InChI=1/C21H32N2O2/c1-19-11-14-17(22-23-18(14)24)10-12(19)4-5-13-15(19)6-8-20(2)16(13)7-9-21(20,3)25/h12-13,15-16,25H,4-11H2,1-3H3,(H2,22,23,24)/t12-,13+,15-,16-,19-,20-,21-/m0/s1/i3D3,9D2
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2 produits concernés.
3’-Hydroxy Stanozolol-d5
CAS :Produit contrôléApplications It is one of the main labelled metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.
References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91 (1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000),Formule :C21H27D5N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :349.52

