CAS 855763-18-7
:4,6,7-trichloroquinoléine
Description :
4,6,7-trichloroquinoléine est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de trois atomes de chlore aux positions 4, 6 et 7 de l'anneau de quinoline influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa solubilité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et peut présenter une gamme de couleurs selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens et d'autres composés thérapeutiques. La chlorination améliore son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, 4,6,7-trichloroquinoléine peut présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, mais peut se dissoudre dans des solvants organiques, ce qui est courant pour les composés halogénés. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Des procédures appropriées de manipulation et d'élimination sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C9H4Cl3N
InChI :InChI=1/C9H4Cl3N/c10-6-1-2-13-9-4-8(12)7(11)3-5(6)9/h1-4H
SMILES :c1cnc2cc(c(cc2c1Cl)Cl)Cl
Synonymes :- Quinoline, 4,6,7-Trichloro-
- 4,6,7-Trichloroquinoline
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4 produits concernés.
4,6,7-Trichloroquinoline
CAS :4,6,7-TrichloroquinolineDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.49g/mol4,6,7-Trichloroquinoline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4,6,7-trichloroquinoline (cas# 855763-18-7) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C9H4NCl3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :232.494,6,7-Trichloroquinoline
CAS :<p>4,6,7-Trichloroquinoline is an anticancer drug that was first synthesized in the late 1950s. It is a type of 1,2-dihydroquinoline that has been modified by the addition of three chlorine groups. 4,6,7-Trichloroquinoline inhibits the growth of cancer cells by inducing DNA strand breaks and inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. This drug also induces cell death through the release of reactive oxygen species. 4,6,7-Trichloroquinoline binds to tumor cells and inhibits their proliferation by binding to DNA molecules and preventing them from replicating. The hydrolysis process for this compound occurs in two steps: first it is hydrolyzed into diethylmalonate and ethoxymethylenemalonate; then it undergoes cyclization with condensation and decarboxylation to form a quinolinium salt.</p>Formule :C9H4Cl3NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :232.5 g/molRef: 3D-FJB76318
Produit arrêté



