The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 85603-43-6, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety. The presence of the 3,4-dimethyl substitution on the benzoyl group contributes to its unique steric and electronic properties, influencing its reactivity and interactions. This compound is likely to exhibit both acidic behavior due to the carboxylic acid functional group and potential hydrophobic characteristics due to the aromatic and aliphatic components. Its chirality suggests that it may have specific biological activity or interactions, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this substance is significant in the context of organic synthesis and medicinal chemistry, where its structural features may be leveraged for various applications.

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(3,4-diméthylbenzoyl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 85603-43-6, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un groupe benzoyle. La présence de la substitution 3,4-diméthyle sur le groupe benzoyle contribue à ses propriétés stériques et électroniques uniques, influençant sa réactivité et ses interactions. Ce composé est susceptible de présenter un comportement acide en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique et des caractéristiques hydrophobes potentielles en raison des composants aromatiques et aliphatiques. Sa chiralité suggère qu'il pourrait avoir une activité biologique ou des interactions spécifiques, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, cette substance est significative dans le contexte de la synthèse organique et de la chimie médicinale, où ses caractéristiques structurelles peuvent être exploitées pour diverses applications.

85603-43-6: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(3,4-diméthylbenzoyl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 85603-43-6, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un groupe benzoyle. La présence de la substitution 3,4-diméthyle sur le groupe benzoyle contribue à ses propriétés stériques et électroniques uniques, influençant sa réactivité et ses interactions. Ce composé est susceptible de présenter un comportement acide en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique et des caractéristiques hydrophobes potentielles en raison des composants aromatiques et aliphatiques. Sa chiralité suggère qu'il pourrait avoir une activité biologique ou des interactions spécifiques, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, cette substance est significative dans le contexte de la synthèse organique et de la chimie médicinale, où ses caractéristiques structurelles peuvent être exploitées pour diverses applications.