
CAS 85647-43-4
:éthyle (41S,13aR)-13a-éthyle-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate
Description :
éthyle (41S,13aR)-13a-éthyle-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate, avec le numéro CAS 85647-43-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés typiques des dérivés d'indole et de pyrido. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxylate, qui contribue à sa réactivité potentielle et à ses propriétés de solubilité. La stéréochimie indiquée par la configuration (41S,13aR) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De tels composés présentent souvent des propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La présence de groupes éthyles dans sa structure peut améliorer la lipophilie, affectant son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé le positionnent comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments et des domaines connexes.
Formule :C22H26N2O2
Synonymes :- Eburnamenine-14-carboxylic acid, ethyl ester, (3α)
- Vinpocetine SR isomer
- ethyl (41S,13aR)-13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]phthyridine-12-carboxylate
- (41S,13aR)-ethyl 13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate
- Vinpocetine Impurity 5
- Vinpocetine Impurity E
- Vinpocetine-5
- (3S,16R)-ethyl apovincaminate
- (3S,16R)-Vinpocetine
- (41S,13aR)-ethyl 13a-ethyl-
- Vinpocetine trans-(3S,16R) Isomer
- Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
(3S,16R)-Vinpocetine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (3S,16R)-Vinpocetine is a diastereomer of Vinpocetine (V332500) which is a derivative of Vincamine with vasodilating activity.<br>References Han, et al.: J. Biol. Chem., 274, 22337 (1999), O’Donnell, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 63, 185 (1999)<br></p>Formule :C22H26N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :350.454

