CAS 85676-52-4

Glycine, N-(3-méthoxyphényl)-

Description :

Glycine, N-(3-méthoxyphényl)-, également connu sous son numéro CAS 85676-52-4, est un composé organique qui appartient à la classe des acides aminés. Il présente une structure de backbone de glycine, qui est l'acide aminé le plus simple, avec un groupe méthoxyphényle attaché à l'atome d'azote. Cette substitution confère des propriétés uniques à la molécule, y compris une activité biologique potentielle. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilicité, ce qui peut influencer son interaction avec les membranes biologiques et les récepteurs. La glycine elle-même est connue pour son rôle de neurotransmetteur et son implication dans divers processus métaboliques. Le composé peut présenter des caractéristiques telles que la solubilité dans des solvants polaires, une stabilité modérée dans des conditions standard et une réactivité potentielle en raison des groupes fonctionnels amine et carboxyle. Ses applications spécifiques peuvent varier, mais il peut être exploré dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de composés ayant des propriétés neuroactives ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Comme pour tout produit chimique, les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'utilisation.

Formule : C₉H₁₁NO₃

2-((3-Methoxyphenyl)amino)acetic acid

CAS : 85676-52-4

Formule : C₉H₁₁NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.1885

Ref: IN-DA0050IA

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid

CAS : 85676-52-4

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid is a potent inhibitor of 3clpro. 2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid has been shown to inhibit the activity of the enzymes with nanomolar potency in the micromolar range. This compound has been shown to have a high affinity for 3clpro and potent inhibitory activity against other proteases such as papain, subtilisin, and trypsin. The inhibition mechanism of 2-[(3-methoxyphenyl)amino]acetic acid is not fully understood but it has been hypothesized that this compound can bind to the active site of 3clpro via its moiety group. Modifications on the molecule have been shown to increase its inhibitory potency and affinity for 3clpro. Optimization studies have also been carried out by titration calorimetry experiments, which show that 2-[(3-

Formule : C₉H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 181.19 g/mol

Ref: 3D-KDA67652