CAS 856925-71-8
:4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one,1,2,3,3a-tétrahydro-3a-hydroxy-6-méthyl-1-phényl-, (3aS)-
Description :
4H-Pyrrolo[2,3-b]quinoline-4-one, 1,2,3,3a-tétrahydro-3a-hydroxy-6-méthyl-1-phényl-, (3aS)-, identifié par le numéro CAS 856925-71-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de pyrrole et de quinoline. Ce composé présente une configuration tétrahydro, indiquant la présence d'un système d'anneau saturé, et inclut un groupe hydroxyle, qui contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans des solvants polaires. Les substituants méthyle et phényle améliorent sa diversité structurelle et peuvent influencer son activité biologique. De tels composés sont souvent d'un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires ou anticancéreuses. La stéréochimie, notée par (3aS), suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent affecter de manière significative les interactions du composé avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour des recherches et des développements supplémentaires dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C18H16N2O2
Synonymes :- (-)-Blebbistatin
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7 produits concernés.
(S)-(-)-Blebbistatin
CAS :Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.3318(-)-Blebbistatin
CAS :Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Light-yellow to yellow powderMasse moléculaire :292.33(-)-Blebbistatin
CAS :(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) is an S enantiomer of blebbistatin. It is a potent and selective myosin II inhibitor with IC50 ranging from 0.5 to 5 μM.Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :99.38% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33(S)-(-)-Blebbistatin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Blebbistatin also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell. Blebbistatin blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100µM.[Blebbistatin:a]D= -103 (c= 1.21 CHCl3)(-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-oneBlebbistatin is a selective inhibitor of nonmuscle myosin II; Blebbistatin inhibits contraction of the cleavage furrow without disrupting mitosis or contractile ring assembly. Blebbistatin rapidly and reversibly blocks cell blebbing, and disrupts directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells.<br>References Straight, A.F., et al.: Science, 299, 1743 (2003), Duxbury, M.S., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 313, 992 (2004), Kovacs, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 34 35557 (2004)<br></p>Formule :C18H16N2O2Couleur et forme :Light Yellow To YellowMasse moléculaire :292.33(S)-(-)-Blebbistatin
CAS :<p>Inhibitor of myosin?II?specific ATPase which blocks the myosin heads in an actin-detached state, disrupts contractility of myosin-actin filaments and stabilizes super-relaxed state of muscle fibres. It inhibits skeletal muscle myosin, non-muscle myosin II and heart muscle myosin.</p>Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :292.3 g/mol





