![3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, hydrochloride (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F395791-3-oxa-9-azatricyclo-3-3-1-024-nonan-7-ol-9-methyl-hydrochloride-1-1-1a-2b-4b-5a-7b.webp&w=3840&q=75)
CAS 85700-55-6
:3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-méthyl-, chlorhydrate (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)-
Description :
3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-méthyl-, chlorhydrate (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui comprend à la fois des hétéroatomes d'azote et d'oxygène. Ce composé présente un cadre tricyclique, indicatif de sa stéréochimie complexe et de son potentiel pour diverses interactions en raison de la présence de groupes fonctionnels tels que l'hydroxyle (-OH) et la forme de sel de chlorhydrate. La désignation de chlorhydrate suggère que le composé est un sel formé avec de l'acide chlorhydrique, ce qui améliore généralement sa solubilité dans l'eau et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. La stéréochimie spécifique (1α,2β,4β,5α,7β) indique l'arrangement spatial des atomes dans la molécule, ce qui est crucial pour son activité biologique et son interaction avec les récepteurs. Des composés de cette nature peuvent présenter une gamme d'activités biologiques, les rendant d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques, ses mécanismes d'action et ses applications potentielles.
Formule :C8H13NO2·ClH
InChI :InChI=1/C8H13NO2.ClH/c1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8;/h4-8,10H,2-3H2,1H3;1H/t4-,5-,6+,7-,8+;
Code InChI :InChIKey=BBBRAOXIMQHVCR-YSJWXMLMNA-N
SMILES :CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@@H](O)C2)[H])[H])[H])[H].Cl
Synonymes :- (1Α,2Β,4Β,5Α,7Β)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02.4]Nonan-7-Ol Hydrochloride
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]nonan-7-ol, 9-methyl-, hydrochloride (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]nonan-7-ol, 9-methyl-, hydrochloride, (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-Ol Hydrochloride (1:1)
- Scopine hydrochloride
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, hydrochloride, (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, hydrochloride (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)-
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9 produits concernés.
Scopine hydrochloride
CAS :Formule :C8H14ClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.6553Scopine hydrochloride
CAS :Scopine hydrochloride is a brain-targeting scopolamine metabolite, enhance intracerebral exposure and anti-glioblastoma activity of chlorambucil, brain gliomas.Formule :C8H13NO2·HClDegré de pureté :98.69%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :191.66Scopine Hydrochloride
CAS :Produit contrôléApplications Intermediate in the production of Tiotropium Bromide, a long-acting bronchodilator.
References Buchwald, P., et al.: Pharmazie., 55, S210 (2000),Formule :C8H13NO2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :191.66Scopine hydrochloride
CAS :Scopine hydrochloride is a chemical compound, which is a derivative of tropane alkaloids found primarily in plants like belladonna and other members of the Solanaceae family. It acts as an anticholinergic agent by blocking the action of acetylcholine on muscarinic receptors. This modulation of neurotransmitter activity can lead to effects such as the relaxation of smooth muscles, a decrease in bodily secretions, and dilation of the pupils.
Formule :C8H13NO2•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :191.66 g/mol
