The chemical substance known as {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol, with the CAS number 857284-25-4, is characterized by its unique structural features, which include a thiazole ring and a trifluoromethyl group. The thiazole moiety contributes to its potential biological activity, often associated with compounds that exhibit antimicrobial or antifungal properties. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and can influence the compound's pharmacokinetic properties, making it more effective in penetrating biological membranes. Additionally, the hydroxymethyl group (-CH2OH) provides sites for further chemical modifications, which can be exploited in drug design. This compound may exhibit interesting reactivity due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, potentially affecting its interaction with various biological targets. Overall, the combination of these functional groups suggests that this substance could be of interest in medicinal chemistry and material science, warranting further investigation into its properties and applications.

{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol

La substance chimique connue sous le nom de {2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-1,3-thiazol-4-yl}méthanol, avec le numéro CAS 857284-25-4, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un cycle thiazole et un groupe trifluorométhyle. La partie thiazole contribue à son activité biologique potentielle, souvent associée à des composés présentant des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques. La présence du groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut influencer les propriétés pharmacocinétiques du composé, le rendant plus efficace pour pénétrer les membranes biologiques. De plus, le groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) fournit des sites pour d'autres modifications chimiques, qui peuvent être exploitées dans la conception de médicaments. Ce composé peut présenter une réactivité intéressante en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, affectant potentiellement son interaction avec divers cibles biologiques. Dans l'ensemble, la combinaison de ces groupes fonctionnels suggère que cette substance pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.

857284-25-4: La substance chimique connue sous le nom de {2-[4-(trifluorométhyl)phényl]-1,3-thiazol-4-yl}méthanol, avec le numéro CAS 857284-25-4, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un cycle thiazole et un groupe trifluorométhyle. La partie thiazole contribue à son activité biologique potentielle, souvent associée à des composés présentant des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques. La présence du groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut influencer les propriétés pharmacocinétiques du composé, le rendant plus efficace pour pénétrer les membranes biologiques. De plus, le groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) fournit des sites pour d'autres modifications chimiques, qui peuvent être exploitées dans la conception de médicaments. Ce composé peut présenter une réactivité intéressante en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, affectant potentiellement son interaction avec divers cibles biologiques. Dans l'ensemble, la combinaison de ces groupes fonctionnels suggère que cette substance pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.