3,6-Dibromoquinolin-4-ol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which features a bicyclic aromatic system. The presence of two bromine atoms at the 3 and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. The hydroxyl group (-OH) at the 4-position contributes to its potential as a phenolic compound, enhancing its ability to participate in hydrogen bonding and making it more polar. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including organic synthesis and materials science. Additionally, the bromine substituents can facilitate further functionalization, allowing for the development of derivatives with tailored properties. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are important, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 3,6-dibromoquinolin-4-ol represents a versatile scaffold for further chemical exploration.

3,6-dibromoquinolin-4-ol

3,6-dibromoquinolin-4-ol est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinoline, qui présente un système aromatique bicyclique. La présence de deux atomes de brome aux positions 3 et 6 de l'anneau de quinoline influence significativement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa solubilité. Le groupe hydroxyle (-OH) à la position 4 contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, améliorant sa capacité à participer à des liaisons hydrogène et le rendant plus polaire. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. De plus, les substituants de brome peuvent faciliter une fonctionnalisation supplémentaire, permettant le développement de dérivés avec des propriétés sur mesure. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont importantes, notamment en termes de persistance et de bioaccumulation. Dans l'ensemble, 3,6-dibromoquinolin-4-ol représente un échafaudage polyvalent pour une exploration chimique plus approfondie.

857758-88-4: 3,6-dibromoquinolin-4-ol est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinoline, qui présente un système aromatique bicyclique. La présence de deux atomes de brome aux positions 3 et 6 de l'anneau de quinoline influence significativement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa solubilité. Le groupe hydroxyle (-OH) à la position 4 contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, améliorant sa capacité à participer à des liaisons hydrogène et le rendant plus polaire. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. De plus, les substituants de brome peuvent faciliter une fonctionnalisation supplémentaire, permettant le développement de dérivés avec des propriétés sur mesure. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont importantes, notamment en termes de persistance et de bioaccumulation. Dans l'ensemble, 3,6-dibromoquinolin-4-ol représente un échafaudage polyvalent pour une exploration chimique plus approfondie.

CAS 857758-88-4

3,6-dibromoquinolin-4-ol

3,6-Dibromo-4-hydroxyquinoline

Ref: 54-OR1075355